Shenyang RMS MEDICAL TECH CO.,LTD

High Flow Sauerstofftherapie Hifnet Respircare

Zahlungsart:
L/C,T/T
Incoterm:
FOB,CFR,CIF,EXW
Minimum der Bestellmenge:
1 Piece/Pieces
Transport:
Ocean,Land,Air
Hafen:
Dalian,Shanghai,Beijing
Share:
  • Produktbeschreibung
Overview
Produkteigenschaften

ModellHUMID BH

Markerespircare

Lieferfähigkeit & Zusatzinformationen

Produktivität1,000/month

TransportOcean,Land,Air

Unterstützung über3000/month

Zertifikate CE

HS-Code9019200090

HafenDalian,Shanghai,Beijing

ZahlungsartL/C,T/T

IncotermFOB,CFR,CIF,EXW

High Flow Sauerstofftherapie Hifnet Respircare

Die Wirkung der Sauerstofftherapie zur Befeuchtung des Nasenkatheters mit hohem Durchfluss (HHFNC) auf die respiratorischen Parameter und unerwünschten Ereignisse beim Transport kritisch kranker Kinder im Krankenhaus. Methoden 185 schwerkranke Kinder, die aus der Notaufnahme in die Kinderstation gebracht werden müssen, wurden nach dem Zufallsprinzip in die Behandlungsgruppen 94 Fälle und 91 Fälle in der Kontrollgruppe eingeteilt. Die Behandlungsgruppe erhielt HHFNC und die Kontrollgruppe erhielt Sauerstoff über einen befeuchteten Flaschen-Nasenkatheter oder eine Gesichtsmaske. Die Atemfrequenz, die Blutsauerstoffsättigung (SPO2) und der arterielle Blutsauerstoffpartialdruck wurden vor und nach der Übertragung der beiden Gruppen verglichen. (Pa O2), Änderungen des arteriellen Partialdrucks von Kohlendioxid (PaCO2) und anderen Indikatoren sowie das Auftreten von unerwünschten Transportereignissen und die Rate der Trachealintubation innerhalb von 24 Stunden nach Erreichen der Kinderstation. Ergebnisse Vor dem Transport war die Atemfrequenz der beiden Gruppen von Kindern, SPO2, PaO2, Es gab keinen statistisch signifikanten Unterschied in PaCO2 (P> 0,05). Beim Transport zur Kinderstation durch das Krankenhaus unterschieden sich die oben genannten Indikatoren in der Behandlungsgruppe statistisch nicht von denen vor dem Transport, aber SPO2 und PaO2 der Behandlungsgruppe waren signifikant höher als die der Kontrollgruppe. Die Atemfrequenz, PaCO2 Es war signifikant niedriger als die Kontrollgruppe (P <0,05). 15 Fälle (16,0%) in der Behandlungsgruppe wurden innerhalb von 24 Stunden nach Ankunft auf der Kinderstation einer Trachealintubation unterzogen, was signifikant unter 28 Fällen (30,8%) in der Kontrollgruppe lag, und der Unterschied war statistisch signifikant (P <0,05). ;; Es gab keinen statistisch signifikanten Unterschied in der Häufigkeit unerwünschter Ereignisse während des Transferprozesses zwischen den beiden Gruppen von Kindern (P> 0,05). Schlussfolgerung Die Verwendung von HHFNC zur Unterstützung der Atemwege während des Transferprozesses kritisch kranker Kinder kann die Sauerstoffversorgung der Kinder wirksam verbessern. Und Lüftungsfunktion reduzieren das Transportrisiko.



Haupteigenschaften:
Es wird angenommen, dass die Abgabe hoher Ströme, hoher Konzentrationen und einer relativen Luftfeuchtigkeit von nahezu 100% von Luft / Sauerstoff-Gemischen an Patienten mit spontaner Atmung eine Reihe von folgenden Auswirkungen hat:

1. Halten Sie konstant 、 präzise 、 hohes FiO2 und verbessern Sie die Alveolarbeatmung
2. Verbessern Sie die Effizienz der Atmung, indem Sie den anatomischen Totraum verkleinern und durch sauerstoffangereichertes Gas in den oberen Atemwegen ersetzen.
3. Niedrige PEEP-Werte können zu einer kollabierten Alveolarrekrutierung beitragen
4. Gute Luftfeuchtigkeit fördert wirksam das Sputum und die mukoziliäre Clearance, um das Infektionsrisiko zu verringern
5. Mehr Komfort, bessere Verträglichkeit und bessere Einhaltung der Atemwege bei den Patienten.
High Flow Nasal Cannula Devices


Klinischer Anwendungswert
1. ICU-Notfall leichtes und mittelschweres akutes Atemversagen (hypoxische Nicht-CO2-Retention)
Verbessern Sie die Atembeschwerden und der Effekt der Verbesserung der Sauerstoffversorgung ist offensichtlich.
Die Intubations- und Mortalitätsrate war signifikant niedriger als die der nichtinvasiven Beatmung und der Standard-Sauerstofftherapie.

2. Eine neue Option von der Creative-Auszahlungsmaschine.
Die Drohne kämpft und reduziert die Reintubationsrate.

3. Akute Herzinsuffizienz oder kardiogenes Lungenödem
Verbessern Sie die Sauerstoffversorgung und reduzieren Sie die Herzbelastung.

4. Hypoxische Patienten unterstützen die Bronchoskopie, die transösophageale Sonographie und die Verdauungsendoskopie.
Eine wirksame Sauerstofftherapie wurde hinzugefügt.

5. Chronisches Atemversagen
Verbessern Sie die Ziliaraktivität, fördern Sie den Auswurf von Sputum und verringern Sie das Infektionsrisiko.

6. Palliative Behandlung
Neue Optionen für Patienten im Endstadium, die Intubation und Wiederbelebung ablehnen.

7. Eine kardiothorakale Operation ist mit einem Risiko für Atemversagen verbunden.
Die Ergebnisse waren vergleichbar mit nicht-invasiver Beatmung, aber der Patient fühlte sich wohl.

Model
HUMID-BH
Power supply
220VAC+22V,50+1Hz
Flow setting range
●Low Flow Mode:2-25L /Min temp:34°C
●High Flow Mode:10-80L/Min
Temperature Control
31°C ,34°C ,37°C
Oxygen% Measure
21 %-100%
FiO2 Control
Auto proportional valve control
Alarm parameters
●Low oxygen concentration alarm
●High oxygen concentration alarm
●Ambient temp alarm
●Choke alarm
●Alarm recovery
Recommended Ambient Temp 18-28°C
Standards
IEC/EN 6060-1, IEC/ EN 60601-1-2; IS08185
Package
L390xW245xH315mm
Application
HOSPITAL



Unsere C ompany

Shenyang Maisi Medical Technology Co., Ltd. ist ein aufstrebendes modernes High-Tech-Unternehmen, das sich auf die Entwicklung, Produktion, den Vertrieb und den Service von Atemwegsdiagnose und -behandlung sowie elektronischen Produkten spezialisiert hat. Es ist ein inländisches Unternehmen mit Kerntechnologie, das zwei wichtige Atemtherapiegeräte abdeckt.

Das Unternehmen hat seinen Hauptsitz in der High-Tech-Entwicklungszone Hunnan, Stadt Shenyang, Provinz Liaoning. Das Unternehmen umfasst eine Fläche von mehr als 6000 Quadratmetern. Die aktuellen Hauptprodukte sind Hochstrom-Atembefeuchtungstherapiegeräte (HFNC) und nicht-invasive Beatmungstherapiegeräte (BiPAP AutoBiPAP und Auto-CPAP). Die Produkte des Unternehmens haben die US-amerikanische FDA-, EU-CE-, RoHS- und Südkorea-GMP-Zertifizierung bestanden und implementieren in allen Bereichen der Entwicklung und Produktion streng ISO13485, ISO9001 sowie nationale und branchenbezogene Standards. Die Produktqualität ist stabil und zuverlässig und wurde von Kunden auf der ganzen Welt allgemein anerkannt.

Das technische Kerngerüst des Unternehmens besteht aus einem Team technischer Experten aus den Bereichen heimische Informationstechnologie, Automatisierungssteuerung, Maschinenbau und Medizintechnik. Das Unternehmen arbeitet gut mit dem Air Force Aviation Medical Research Institute, der China Medical University und anderen bekannten inländischen Einheiten zusammen.

Seit seiner Gründung hat sich Maxx Medical weiterentwickelt und ist zu einem einflussreichen Unternehmen auf dem Gebiet der Atemunterstützung in China geworden. Um die Zukunft zu gestalten und die ursprüngliche Absicht nicht zu vergessen, wird Max Medical bestrebt sein, eine hervorragende Marke für die Unterstützung der Atemwege in China zu werden.

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Maisi verfügt über langjährige Erfahrung in der Produktentwicklung in der Atemtherapieindustrie und hat eine Reihe von Patenten erhalten. Der perfekte After-Sales-Service hat uns immer mehr Benutzer gebracht und in mehr als ein Dutzend Länder und Regionen verkauft. Basierend auf dem Prinzip guter Qualität und Kundenorientierung werden wir Kunden mit hervorragender und innovativer technischer Stärke, fortschrittlicher Ausstattung und guter Serviceeinstellung effektive und zuverlässige Produkte widmen.


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Verwenden Sie fortschrittliche Technologie, um die klinische Atemwegsmedizin zu unterstützen und Patienten mit Atemwegserkrankungen zu helfen.
Mit professioneller Integrität bieten wir fortschrittliche, bequeme und wirtschaftliche Schlaf- und Atembehandlungsprogramme für Patienten mit Atemwegserkrankungen.

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FAQ

1. Sind Sie Hersteller oder Handelsunternehmen?
RE: Wir sind ein Hersteller von Atemschutzprodukten, einschließlich nichtinvasiver Beatmungsgeräte, HFNC- und Sauerstoffkonzentratoren.

2. Haben Sie eine Zertifizierung?
RE: Wir sind nach CE und EN ISO 13485 zugelassen und die FDA ist in Anwendung und wird in naher Zukunft verfügbar sein.

3. Wie lang ist Ihre Produktgarantiezeit?
RE: 2 Jahre.

Produktgruppe : High Flow Nasenkanüle > FEUCHTIG BH

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